一、犬五联活疫苗的使用方法（论文文献综述）
吴国平[1]（2021）在《SP医药辽宁公司多联疫苗市场营销策略研究》文中研究指明近年来,全球疫苗市场销量不断攀升,预计到2030年,全球疫苗市场产值将达到1000亿美元以上。随着各国政府的对传染病防控的重视、公众预防保健意识的提高、多种新型疫苗产品研发上市等利好因素发酵,全球疫苗行业迎来新的市场机遇。本文选取SP医药辽宁公司为研究对象,探索医药企业的营销策略。通过对疫苗行业现状分析,发现疫苗行业正在高速发展,然而SP医药辽宁公司的增速低于竞争对手。SP医药公司是世界领先的疫苗跨国公司。2011年,SP医药公司上市五联苗,率先赢得国内多联疫苗市场。2013年,北京民海生物上市四联苗,开始抢夺多联疫苗市场。2019年,五联苗和四联苗的出货量基本持平,市场份额被竞争对手迅速赶超。本文首先针对营销相关基础理论进行阐述,选取SWOT,STP和4P理论进行市场分析。接着对SP医药辽宁公司的基本情况进行梳理,该企业的优势在于技术、品牌、质量和团队,劣势在于城市覆盖率不足、供货不稳定和产品单一。通过SWOT矩阵分析,本文认为机遇大于威胁,该企业内部劣势限制了公司的发展,应该采取扭转型WO策略提升公司业绩。随后针对区域进行STP分析,细分疫苗市场,制定营销组合策略。最后,制定保障措施,重点分析营销团队以及品牌建设。
王晓平[2]（2020）在《细菌性阴道炎优势菌筛选及灭活疫苗的制备》文中研究说明目的本实验通过分离并鉴定引起阴道感染的病原菌,筛选出细菌性阴道炎的优势菌;在此基础上制备细菌性阴道炎灭活疫苗,为细菌性阴道炎的主动免疫预防提供实验依据。方法选取2018年10月至2019年3月就诊于华北理工大学附属医院及唐山妇幼保健院妇科门诊且临床初步诊断为细菌性阴道炎患者187例为研究对象,年龄平均为（35.01±9.96）岁。排除月经期、性生活、阴道冲洗、用药等影响因素。用无菌棉拭子采集两管阴道分泌物,30min内送检。1样本进行常规镜检和阴道五联检测试剂盒联合检测,根据其联合检测结果筛选出细菌性阴道炎标本,同时排除滴虫、霉菌等其他类型的阴道感染。2细菌培养及鉴定将符合要求的阳性标本进行细菌接种培养,挑取可疑菌落进行革兰染色镜检并分纯培养,根据生化反应采用全自动细菌鉴定仪进行初步鉴定;选择相应引物应用q RT-PCR进一步基因鉴定。3绘制频数分布直方图根据q RT-PCR结果,绘制直方图描述细菌性阴道炎病原菌频数分布,根据病原菌频数分布,筛选细菌性阴道炎的优势菌。4灭活疫苗制备将筛选的制备灭活疫苗的种子菌复苏并进行纯检,采用细菌平板计数,绘制细菌生长曲线。根据设定的不同甲醛浓度、不同时间对细菌的灭活效果研究,探讨最适甲醛灭活浓度及灭活时间。将灭活纯检后的种子菌等体积混合制备成联合疫苗,并进行理化性状及无菌性检验。结果1 187例临床初步诊断为细菌性阴道炎的标本中,经常规镜检和阴道炎五联检试剂盒联合检测,符合要求的标本共168例。2标本接种培养后,经全自动细菌鉴定仪生化反应鉴定出144例菌株,其中凝固酶阴性葡萄球菌45株,在细菌性阴道炎中的分离率为31.2%;大肠埃希菌38株,分离率26.3%;肺炎克雷伯菌27株,分离率18.8%;肠球菌14株,分离率9.7%;B群链球菌8株,分离率5.6%;阴沟肠杆菌7株,分离率4.9%;加德纳菌3株,分离率2.0%;棒状杆菌2株,分离率1.5%。PCR基因鉴定结果:凝固酶阴性葡萄球菌44株,在细菌性阴道炎中的分离率为30.5%;大肠埃希菌38株,分离率为26.4%;肺炎克雷伯菌26株,分离率为18.1%;肠球菌12株,分离率为8.3%;B群链球菌6株,分离率为4.1%;阴沟肠杆菌7株,分离率为4.9%;加德纳菌1株,分离率为0.7%;棒状杆菌2株,分离率为1.4%。3根据q RT-PCR鉴定结果绘制频数分布图,根据其频数分布情况,筛选出凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为引起细菌性阴道炎的优势菌,将这三种菌作为制备灭活疫苗的候选种子菌。4根据细菌生长曲线,凝固酶阴性葡萄球菌的菌液浓度在12h时达高峰,大肠埃希菌在10h达到高峰,肺炎克雷伯在18h达高峰,此时均为细菌处于稳定期的种子菌。37℃条件下,甲醛浓度为0.3%,灭活36h时对这3种菌的灭活效果最佳,对甲醛灭活后制备的联合疫苗进行接种培养后无细菌生长且稳定性良好。结论1引起细菌性阴道炎的主要病原菌为凝固酶阴性葡萄球菌,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,因此这三种细菌可作为制备细菌性阴道炎灭活疫苗的候选种子菌。2凝固酶阴性葡萄球菌在培养12h、大肠埃希菌10h、肺炎克雷伯菌18h时收获细菌最佳。37℃条件下甲醛灭活的最佳条件组合为:浓度0.3%,灭活时间36h,制备的灭活疫苗接种培养后无细菌生长且稳定性良好。图6幅;表9个;参92篇。
李希辰[3]（2020）在《犬细小病毒基因工程抗体的研究》文中提出犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）感染引起,严重危害犬类健康的传染病,具有发病率高、传染性强、死亡率高等特点。目前犬细小病毒病没有特效药物,目前采用的单克隆抗体在CPV感染早期有良好的治疗效果,但单克隆抗体为鼠源,具有较高的免疫原性,不能连续注射。本研究通过对已有单克隆抗体进行犬源化改造,制备适合犬用的免疫原性低的抗CPV抗体药物。首先对已有抗CPV的杂交瘤细胞株4H8进行鉴定,4H8抗体亚型为IgG2b,亲和力常数6个Ka平均值为1.02×10111 L/mol,只与CPV VLPs反应。经RACE-PCR提取4H8抗体可变区序列,用NCBI IgBLAST分析。将4H8抗体可变区序列与在ENA网站上查到的鼠源抗体恒定区序列组装,分别构建真核表达载体pcDNA3.1（+）-L和pcDNA3.1（+）-H,共转染HEK-293、HEK-293F细胞进行表达。采用间接ELISA检测鼠源CPV基因工程抗体（CA）的表达量,CA在HEK-293F细胞中的表达量为5.97 mg/L;血凝抑制、中和试验检测其生物活性,CA在HEK-293细胞上清中的血抑和中和效价分别为1:24、1:152,在HEK-293F细胞上清中的血抑和中和效价分别为1:26、1:1 290。纯化CA后进行SDS-PAGE分析在55和25 Ku处出现条带;间接免疫荧光检测,CA能与CPV发生特异性结合。确定经过改造的CA依然保持活性后,进行犬源化改造。将4H8抗体可变区序列与在NCBI网站上查到的犬源抗体恒定区序列组装,分别构建真核表达载体pcDNA3.1（+）-cL和pcDNA3.1（+）-cH,按照CA的方法进行表达和检测犬源CPV基因工程抗体（CCA）。CCA在HEK-293细胞上清中的血抑和中和效价分别为1:25、1:203,在HEK-293F细胞上清中的血抑和中和效价分别为1:29和1:2 580。CCA经Protein A亲和层析柱纯化后纯度在95%以上,血抑和中和效价分别为1:212和1:32 768。经BCA法检测CCA在HEK-293F细胞中的表达量为89.65 mg/L。SDS-PAGE分析CCA在55和25 Ku处出现条带,Western-blot检测重链能与兔抗犬IgG-HRP结合,间接免疫荧光检测CCA能中和CPV。以上结果表明,本研究在HEK-293F细胞中成功表达具有中和活性、纯度高、免疫原性低的犬源化CPV基因工程抗体。
刘宇[4]（2019）在《基于数据挖掘技术的广东省2005-2016年预防接种异常反应分析》文中研究指明目的疫苗是预防传染病的重要措施,及时发现疫苗接种不良反应以及原因,对疫苗预防疾病工作有非常重要的意义。2005年5月起,广东省依照WHO的指引建立了疑似预防接种异常反应（Adverse Events Following immunization,AEFI）监测系统。本研究采用多种数据挖掘技术对2006-2016年广东省AEFI监测数据中疫苗不良反应进行分析,以了解广东省疫苗接种不良反应的流行病学特征,为改进免疫预防工作提供科学数据。方法采用比例报告比（Proportional reporting ratio,PRR）、报告比值比（the Reporting Odds Ratio,ROR）、贝叶斯置信传播神经网络（the Bayesian Confidence Propagation Neural Network,BCPNN）和伽马-泊松收缩论方法（the empirical Bayes Gamma-Poisson Shrinker,GPS）4种方法数据挖掘技术方法,对2005～2016年广东省报告AEFI监测数据进行分析,并反馈数据挖掘技术的检测效果。结果1.广东省2005～2016年AEFI的发生率和分布 12年间.,共报告54092例AEFI个案,2006年至2016年增长率26.82%。广东省126个县区均有AEFI报告,48h内报告报告率95.64%,48h内调查率98.80%。珠三角地区和非珠三角地区比为1.95:1;男女性别比为1.48:1;≤ 岁占52.05%,86.25%发生在接种后≤1d内。期间广东省AEFI报告发生率为15.77/100万剂次到193.55/100万剂次;异常反应报告发生率为5.40/100万剂次～42.20/100万剂次。2.AEFI的特征 ①异常反应主要是过敏性皮疹和无菌性脓肿,严重异常反应发生少见,主要包括热线惊厥、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜和过敏性休克。②非严重AEFI报告发生率最高是7价肺炎疫苗（856.18/100万剂）,最低是风疹疫苗（10.73/100万剂）;严重AEFI报告发生率最高是23价肺炎疫苗（13.27/100万剂）,最低是甲乙肝联合疫苗（0.00/100万剂）。一般反应发生率最高是无细胞百白破-灭活脊灰和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（588.47/100万剂）,最低是风疹疫苗（2.93/100万剂）;异常反应发生率最高是7价肺炎疫苗（299.15/100万剂）,最低是风疹疫苗（5.85/100万剂）。3.四种数据挖掘技术对异常信号的发现 使用PRR、ROR、BCPNN和GPS对13089例预防接种异常反应个案进行分析,按参考阈值,分别发现43、43、29和20个信号,对严重异常反应分析,分别发现27、27、17和11个信号。甲肝（减毒）疫苗和水痘疫苗均发现敏性休克和喉头水肿信号,信号值较高,甲肝（减毒）疫苗、水痘疫苗异常信号在其他研究中得到验证。4.数据挖掘技术判断疫苗接种异常反应的效度 以所有疫苗异常反应发生率为基线,特定疫苗异常反应发生率>3倍基线为阳性为标准进行评价。PRR中样本量为43例,AUC=0.88（95%CI:0.75～0.96,P<0.001）。约登指数最大值为0.71,最佳截断值为>1.88（灵敏度88.46%,特异度82.35%）。ROR样本量为43例,AUC=0.88（95%CI:0.74～0.96,P<0.001）,ROC曲线有统计学意义。约登指数最大值为0.71,最佳截断值为>1.89（灵敏度88.46%,特异度82.35%）。BCPNN 中样本量为 29 例,AUC=0.80（95%CI:0.61～0.92,P=0.002）。约登指数最大值为0.69,最佳截断值为>1.57（灵敏度89.47%,特异度 80.0%）。GPS 中样本量为 20 例,AUC=0.75（95%CI:0.51～0.91,P=0.062）,ROC曲线无统计学意义。约登指数最大值为0.56,最佳截断值为>3.01（灵敏度56.25%,特异度100.00%）。结论利用数据挖掘技术可以敏感和特异地发现AEFI监测系统中的异常信号,PRR、ROR、BCPNN发现信号效果较好。广东省AEFI监测系统敏感性高,AEFI异常反应发生率在预期范围内,主要发生于低幼年龄组,多价疫苗比单价疫苗不良反应率高。
赵炜,孙淼,薛青红,陈延飞,韩爽,印春生[5]（2019）在《犬腺病毒（Ⅱ型）阳性血清的研制及应用》文中研究表明为研制犬腺病毒相关制品的检验用阳性血清,以健康易感山羊为免疫靶动物,深入优化免疫原和免疫程序,无菌采血后分离血清,并分装冻干。通过常规检验方法进行纯净性检测、特异性检测、抗体效价测定和中和指数测定,并将其应用于代表性的含犬腺病毒组分的活疫苗制品的外源病毒检验和鉴别检验等。结果显示,该批血清的纯净性检验和特异性满足要求,中和抗体效价为1∶9364,中和指数>106.0。结果表明,该血清对犬腺病毒具有良好的中和作用,能够应用于犬腺病毒相关制品的外源病毒检验和特异性检验等,是兽用生物制品国家标准物质的重要候选标准品。
刘大飞[6]（2015）在《犬瘟热、细小病毒病、腺病毒病（Ⅰ型）三联活疫苗的研制》文中指出犬瘟热（Canine distemper, CD）、犬细小病毒（Canine parvovirus, CPV）病及犬腺病毒（Canine adenovirus, CAV）病是当前对我国养犬业危害严重的3种病毒性传染病。常引起大批犬、貂和狐等动物发病,经济损失惨重。犬瘟热病毒（Canine distemper virus, CDV）可以感染包括大熊猫、小熊猫以及狮、虎、豹等食肉目所有8个科、灵长目的猕猴属、偶蹄目猪科和鳍足目海豹科等多种动物。CPV可引起犬出血性肠炎与心肌炎,此外,CPV还可引起虎、狮、果子狸和猴等野生动物的感染。CAV不仅流行于我国和世界各地家养的犬、狐中,而且广泛地流行于野生的狐、熊、郊狼和浣熊等动物中。疫苗免疫被认为是犬病防控的最直接有效措施。当前,广泛应用的主要有单价或多价弱毒苗。虽然对于防控犬的重大疫病起到了积极作用,但是还时有疫情发生的报道。同时,目前使用的这些的疫苗大部分为国外疫苗的复制品,其使用的疫苗株与我国优势流行株之间抗原差异显着。因此,研制适合国内流行毒株的疫苗已迫在眉睫。鉴于此,开展以下研究：CDV、CPV及CAV的分离鉴定：将发病犬的病料组织等经过处理后,分别接种鸡胚成纤维细胞（Chicken embryo fibroblast, CEF）、 CRFK及MDCK细胞进行传代培养,并进行病毒形态学、PCR及动物回归试验鉴定等一系列鉴定。CDV、CPV及CAV的细胞培养物上清电镜观察分别可见典型的副黏病毒粒子、细小病毒粒子和腺病毒粒子。动物回归试验显示,三种分离株分别可导致犬出现明显的相应的临床症状。PCR和序列分析进一步确定分离株分别为CDV、CPV和CAV的野毒株,并分别命名为CDV-YB、CPV-YN和CAV-H。CDV、CPV及CAV的致弱研究：CDV-YB株分别经CEF、Vero和CEF细胞连续传70、20和15代,CPV-YN和CAV-H分别经CRFK和MDCK细胞连续传至110代,病毒滴度逐渐提高并分别稳定在1065 TCID50/mL、106 TCID50/mL和1075 TCID50/mL左右。并且三种病毒对犬的致病力随着传代次数的增加而逐渐降低。动物回归试验结果进一步表明成功获得致弱毒株,分别命名为CDV-YBR、CPV-YNR和CAV-HR。CDV、CPV及CAV致弱毒株的免疫原效力评价；分别将三种致弱毒株免疫犬,并用亲本强毒株进行攻毒保护试验,结果表明三种致弱毒株均可诱导犬产生理想的中和抗体,并对同源强毒株的攻击提供完全保护。CD、CPV病及CAV病（Ⅰ型）三联活疫苗研制：将致弱毒株CDV-YBR、CPV-YNR和CAV-HR按照比例混匀,加入稳定剂制备三联弱毒疫苗,并对其开展免疫学评价。结果表明：三联活疫苗具有良好的安全性和免疫性原性。与相应单苗相比,二者在免疫效力方面无明显差异。与同类商品化五联活疫苗相比,两者在安全性基本一致；本研究中三联苗在免疫效力方面略胜一筹；在病毒含量和免疫持续期方面均优于商品化疫苗；此外对怀孕母犬进行免疫具有绝对的安全优势。目前,国内应用的弱毒联苗一部分是国外疫苗的复制品,另一部分疫苗种毒直接来自于国外,这与国内目前流行的野毒株在基因水平和抗原性等生物学特性方面存在显着差异,而且,目前商品化疫苗均不适合于怀孕母犬的免疫。而本研究三联弱毒苗的疫苗株均来源于国内优势流行株经致弱而成,有独立知识产权,且制备的疫苗具有良好的安全性和免疫原性,并对怀孕母犬绝对安全。该三联苗已申报新兽药批号,目前处于复核试验阶段。本研究填补了我国犬类国产疫苗的空白,为我国犬的重要病毒病的防控提供了物质基础和技术储备,并将产生良好的经济效益和社会效益。
李智红,殷茵,王芳蕊,王镇[7]（2013）在《犬常用疫苗的应用》文中进行了进一步梳理1国产疫苗犬狂犬病、犬瘟热、副流感、腺病毒病与细小病毒病五联活疫苗（商品名:犬五联活疫苗）·使用方法肌肉注射。用注射用水稀释成每头份2.0mL。·建议的免疫程序2月龄以上犬以21日的间隔连续接种3次,每次2mL;对成犬每年接种2次,间隔21日,每次2mL。·注意事项（1）仅用于非食用犬的预防接种,不能用于已
常州同泰生物药业科技有限公司[8]（2013）在《狂犬病灭活疫苗使用注意事项》文中认为狂犬病又名恐水症,是由狂犬病毒所致的自然疫源性人畜共患急性传染病。流行性广,病死率极高,几乎为100%,对人民生命健康造成严重威胁。春末夏初,正是动物发情的季节,也是狂犬病多发的季节。请问针对狂犬病的预防,如何选择狂犬病疫苗,在使用狂犬病疫苗时有什么注意事项?一、狂犬病国内外现状狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患的烈性传染病,也是迄今为止人类病死率最高的急性传染病。国际经验表明,当犬群免疫覆盖率达到70%时,狂犬病就能有效控制。欧美日等国通过对宠物注射、野生动物投
孙源荣[9]（2011）在《犬场三种传染病的免疫程序及其中药佐剂的研究和应用》文中认为犬瘟热、犬细小病毒病和犬传染性肝炎是严重危害犬业的3种重要传染病。由于这3种传染病都是病毒性传染病,预防接种是控制其发生的重要措施。制定科学合理的免疫程序至关重要,基础抗体水平、幼犬首免日龄、疫苗和剂量等因素均直接影响防控效果。西岗犬场是公安部南京警犬研究所社会化养犬基地之一,目前执行《警犬疾病防治工作规则》所规定的免疫程序。这些程序是否科学合理?本研究进行了初步探讨。本研究系统测定了成年犬常规免疫后血清犬瘟热病毒（CDV）抗体、犬细小病毒（CPV）抗体、犬腺病毒（CAV）抗体效价及外周血白细胞的变化,首免不同日龄、首免不同剂量、首免不同来源疫苗对幼犬3种血清抗体效价的影响,中药佐剂对免疫幼犬3种血清抗体效价和血清细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10含量的影响。本研究的目的,旨在找出最佳首免日龄、剂量、疫苗及佐剂,为制定科学合理的免疫程序’、提高3种传染病的防控效果提供理论依据。试验分为以下六个部分：试验一、成年犬常规免疫后3种抗体效价及白细胞的变化为验证成年犬3种疫苗常规预防接种的效果和基础抗体水平、性别及年龄对体液免疫的影响,随机选择青年母犬5头（Ⅰ）、老年公犬4头（Ⅱ）、青年公犬4头（Ⅲ）,均肌肉注射辉瑞四联苗1头份,分别于免疫前（D0）和免疫后第15天（D15）、1个月（M,）、3个月（M,）、6个月（M6）、9个月（M8）采血测定CDV抗体、CPV抗体、CAV抗体、白细胞计数及分类的变化。结果显示,CDV抗体,各组犬在各时间点无显着差异,全年呈高—低—高的态势；CPV抗体,3组在全年呈高—低—高—低的态势,老年公犬在4个时间点显着低于其余2组；CAV抗体,在全年呈高—低—高—低的态势,青年公犬在M。显着低于其余2组。青年母犬在接种前3种抗体均处于较高水平；白细胞总数,青年母犬在D,5上升幅度大,显着高于其余2组；3组在各时间点的白细胞分类无显着差异。结果表明,按照《警犬疾病防治工作条例》对成年犬每年例行一次免疫接种是可行、有效的,老年犬免疫记忆应答保存完整,青年母犬的抗体水平较高,在拟定新生仔犬免疫程序时应考虑母源抗体水平。试验二、幼犬首免日龄对血清抗体效价的影响为验证本场执行的幼犬45日龄首免是否为最适宜的时间,随机选择35日龄（Ⅰ组）、40日龄（Ⅱ组）、50日龄（Ⅲ组）、45日龄（对照组,C）幼犬各4头,均用犬瘟热-细小病毒二联苗免疫,首免后第14、28天分别用英特威四联活疫苗、辉瑞四联苗重复免疫。分别于首免前（D0）、首免后第7天（D7）、14天（D14）、21天（D21）、28天（D28）、35天（D35）、42天（D42）采血,测定血清CDV抗体、CPV抗体和CAV抗体的变化。结果表明,CDV抗体,大幅上升的时间点随着日龄的增长而逐步提前,母源抗体水平与幼犬免疫后抗体的增幅成反比,以50日龄首免最好,其次是45日龄；CPV抗体,45日龄首免最好,40日龄次之；CAV抗体,35日龄首免最好,45日龄次之。综合考虑以45日龄首免为宜。试验三、幼犬首免剂量对血清抗体效价的影响为寻找幼犬首免疫苗的最佳剂量,选择45日龄仔犬16头随机分为4组,每组4头,均用英特威犬瘟热-细小病毒二联活疫苗分别按0.5头份（Ⅰ组）、1.5头份（Ⅱ组）、2.0头份（Ⅲ组）、1头份（对照组,C）首免,首免后第14、28天分别用英特威四联苗、辉瑞四联苗二免、三免,于免疫前（D0）和免疫后第7天（D7）、14天（D14）、21天（D21）、28天（D28）、35天（D35）、42天（D42）采血,测定血清CDV抗体、CPV抗体和CAV抗体的变化。结果显示,CDV抗体,0.5头份组在D7即开始上升,此后5个时间点均处于高位,峰值出现的时间较其它3组为早,峰值增幅最高、达81.41%；CPV抗体,0.5头份组于D14开始上升,比1.5头份组早2周,其后一直保持高水平,峰值时间比1.5头份组早1周；CAV抗体,0.5头份组于D35上升幅度大并达到峰值,增幅33.86%,与2头份组、1.5头份组接近,至D42仍维持在较高水平。以上结果表明,0.5头份为首免最佳剂量。试验四、不同来源疫苗首免对幼犬血清抗体效价的影响为寻找幼犬首免的最佳疫苗,选择45日龄幼犬16头分为4组,每组4头,分别用五星五联苗（Ⅰ组）、英特威四联苗（Ⅱ组）、辉瑞四联苗（Ⅲ组）、英特威二联苗（C组）首免,首免后第14、28天均用英特威四联苗、辉瑞四联苗二免和三免,分别于免疫前（D0）和首免后第7天（D7）、14天（D14）、21天（D21）、28天（D28）、35天（D35）、42天（D42）采血,测定血清CDV抗体、CPV抗体和CAV抗体的变化。结果显示,CDV抗体,Ⅱ组峰值的增幅最高,为77.85%,其次是C组；CPV抗体,C组峰值最高,增幅56.23%,上升平稳,至D42时仍在高位,其次是Ⅱ组；CAV抗体,Ⅱ组表现最好,峰值及其较D0时的增幅最高（48.67%）,其次是Ⅱ组。综合比较,首免以英特威四联苗为佳。试验五、中药佐剂对免疫幼犬血清抗体效价的影响为探讨中药佐剂的免疫增强作用,选择45日龄仔犬24头,随机分为6组,每组4头,分别为方剂Ⅰ低剂量（Ⅰ L）组、方剂Ⅰ高剂量（Ⅰ H）组、方剂Ⅱ低剂量（Ⅱ L）组、方剂Ⅱ高剂量（Ⅱ H）组、左旋咪唑组（adjuvant control, AC）及疫苗对照（non-adjuvant, NA）组,均用英特威二联苗首免,首免后14天用英特威四联苗二免,首免后28天辉瑞四联苗三免；在每次免疫的同时,4中药方剂组分别颈另侧肌肉注射相应药物1mL,左旋咪唑组口服左旋咪唑片（2.5mg/kg）,疫苗对照组不给药。分别于免疫前（D0）及免疫后第7（D,）、14（D14）、21（D21）、28（D28）、35（D35）、42（D42）天,前肢静脉采血,检测血清CDV抗体、CPV抗体、CAV抗体的变化。结果显示,对CDV抗体,方Ⅰ高剂量的增强作用最好,于D,即大幅上升,持续至D42仍处最高,峰值的增幅为82.68%,远高于其余各组,其次是方Ⅱ高剂量组；对CPV抗体,方Ⅰ低剂量的增强作用最好,其次是方Ⅰ高剂量,这两组分别于D14和D28达到峰值,增幅均为36.84%,在D14～D42处于高位；对CAV抗体,方Ⅰ高剂量的增强作用最好,在D28上升幅度大,至D4：达峰值,增幅最高（41.40%）,其次是方Ⅱ低剂量。以上结果表明,中药佐剂的免疫增强作用明显,方Ⅰ的效果最好。试验六、中药佐剂对免疫幼犬细胞因子含量的影响为探讨中药佐剂增强免疫的作用机理,选择45日龄仔犬24头,分组和处理同试验五。分别于免疫前（D0）及免疫后第14（D14）、28（D28）和42（D42）天前肢静脉采血,检测血清IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10含量的变化。结果显示,IL-2含量,方I高、低剂量在D,4,4个中药组在D28和D42均显着高于疫苗对照组（P<0.05）,方Ⅱ高剂量组在D28最高,其次为方Ⅰ高剂量组,分别为其D。的380.29%和294.03%；IFN-γ含量,方剂Ⅰ低剂量组在D14、4个中药组在D28、方剂Ⅰ低、高剂量组与方剂Ⅱ低剂量组在D42显着高于疫苗对照组（P<0.05）,方Ⅱ高剂量组在D28最高,其次方剂Ⅱ低剂量组在D42,分别为其D0的276.30%和236.35%；IL-4含量,方Ⅰ高剂量在D42最高,显着高于疫苗对照组（P<0.05）,为其D。的214.55%,其次为方Ⅱ低组在D14,为其D。的197.5%；IL-10含量,4个中药组在D14、方剂Ⅰ高剂量组与方剂Ⅱ高剂量组在D28和D42显着高于疫苗对照组（P<0.05）。以上结果表明,中药佐剂能显着促进细胞因子的分泌,2个方剂均有较好的效果。基于以上研究,确定了本场防控仔犬3种传染病的免疫程序为：45日龄用英特威四联苗0.5头份首免,分别间隔2周后用英特威四联苗二免、辉瑞四联苗三免,在每次免疫的同时注射中药佐剂Ⅰ高剂量。通过两年多来的应用,取得了满意的防控效果。
孙相鑫[10]（2011）在《犬细小病毒JL09-11株的分离鉴定及免疫研究》文中研究表明犬细小病毒病是一种感染犬和野生犬科动物的急性接触性传染病,对我国乃至世界的养犬业造成了较大的危害,因此,在初生幼犬的免疫程序中,犬细小病毒病的免疫是必不可少的。同时,犬细小病毒是一种变异性极强的病毒,自从1978年CPV-2被成功分离以来,人们已经发现了数种变异变种,包括CPV-2a,CPV-2b,和CPV-2c等。这些变种主要是由于犬细小病毒粒子表面主要抗原位点上的氨基酸序列发生变异造成的。这些位点上的氨基酸变异使得病毒具有了不同的抗原性,这种抗原性上的差异可以用单克隆抗体进行鉴别。虽然人们已经证实在大多数情况下,犬细小病毒的不同变种毒株之间具有完全的免疫保护力,但是由于疫苗株病毒与流行毒株抗原性的差异而造成免疫失败的案例也时有报道。因此,对本病进行防控的主要任务就是跟踪病毒的流行变异趋势,研制针对正在流行的病毒株的疫苗,以免由于新型病毒的出现或异种抗原类型毒株的侵入而有可能造成的大规模流行,对家犬或野生犬科动物造成较严重的危害。本研究取吉林省境内一只疑似患有犬细小病毒病的病犬肠内容物作为病料,对其进行PCR检测,结果为阳性。之后将病料研磨,过滤后接种F81细胞系进行犬细小病毒的分离。在接种4天后,细胞出现了犬细小病毒特异性的病变,同时正常细胞对照未产生类似的细胞病变。将病变的细胞上清冻融三次收毒后在F81细胞系上继续传代,连续传代三次后病变依然稳定。我们分别用PCR方法,血凝和血凝抑制试验对细胞培养物中的犬细小病毒进行检测,结果均为阳性。其中在应用PCR的方法进行检测的过程中,我们采用的是肉食类动物犬细小病毒的通用引物,结果出现了目的条带;血凝试验的结果显示细胞培养物中犬细小病毒的血凝效价为212为了对所分离的犬细小病毒毒株进行进化分析和氨基酸序列分析,我们首先用有限稀释法对病毒进行了纯化,将纯化后的病毒作为模板,对其主要抗原基因VP2进行扩增,并测序。结果发现我们分离到的犬细小病毒是一株具有新型抗原特性的犬细小病毒,这表现在其VP2基因的主要抗原位点上的氨基酸序列较以前分离得到的任何一个变种都不完全一致。我们收集在NCBI数据库中存在的国内犬细小病毒分离株的VP2基因序列,与JL09-11株一并进行了进化分析,结果发现JL09-11株在进化树中与国内的CPV-2a变种具有较近的进化关系。但是在对本株CPV进行氨基酸序列分析的过程中,我们发现它并不能被归为CPV-2a这一变种,;血凝抑制试验的结果表明,细胞培养物的血凝作用可以被本实验室保存的抗犬细小病毒的阳性血清所抑制。至此我们确定已经分离得到犬细小病毒,并将其命名为JL09-11株。原因是其297位氨基酸与CPV-2b变种相同,是A而不是S,对国内分离到的各个CPV毒株进行进一步的分析发现,国内所分离到的大多数被定义为CPV-2a变种的毒株其297位氨基酸是A而非S。同S297A变种比较又有555位氨基酸的差异,我们认为我国流行的大多数CPV毒株具有这样的特点,它们是介于CPV-2和CPV-2c之间的进化变种。因此以具有本国CPV抗原特性的CPV毒株为毒种,研制灭活疫苗,对我国犬细小病毒病的流行具有很好的针对性。我们将JL09-11株犬细小病毒灭活后辅以本实验室配制的纳米佐剂对其免疫效果进行了评价,为JL09-11株毒种灭活疫苗的研制奠定基础。在进行JL09-11株犬细小病毒进行免疫效果评价之前,我们首先在F81细胞系上建立了中和试验,用以测定血清中犬细小病毒的中和抗体。为以后灭活疫苗的免疫效果评价做准备。将JL09-11株犬细小病毒的细胞培养悬液于37℃使用1%的甲醛灭活24小时后,对其进行TCID50我们采用未接种任何疫苗,且外周血中犬细小病毒中和抗体滴度较低的健康家犬来对我们灭活犬细小病毒JL09-11株的免疫效果进行评价。在免疫试验过程中,每条试验犬注射灭活疫苗的剂量为1.5ml,其中含有大约5.0×10的测定,结果显示病毒已经完全被灭活。然后以4:1的比例与本实验室制备的纳米佐剂进行混合后制成犬细小病毒的灭活疫苗。5个TCID50通过本研究我们分离到了一株新的犬细小病毒,进化分析显示,本株犬细小病毒与国内的CPV-2a变种具有较近的进化关系。并且我们发现,国内的大多数被归为CPV-2a变种的毒株与JL09-11一样,主要抗原蛋白VP2的第297位氨基酸均为A,同时其555位氨基酸发生了由I到V的回复突变。这与CPV-2b和CPV-2c相同。我们发现国内流行的主要就是带有这两个突变的CPV-2a变种。我们利用本研究所分离到的JL09-11株犬细小病毒进行了灭活和免疫试验,结果证明,我们分离到的JL09-11株犬细小病毒具有较好的免疫原性,具有用于研制灭活疫苗的应用潜力。经过灭活的犬细小病毒。在免疫前以及免疫后14天,分别对试验犬外周血中的犬细小病毒中和抗体滴度进行测定。结果显示,在免疫后14天试验犬外周血中的犬细小病毒中和抗体较免疫前得到了显着提高。证明了本研究所分离得到的犬细小病毒具有研制灭活疫苗的潜力。
二、犬五联活疫苗的使用方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、犬五联活疫苗的使用方法（论文提纲范文）
（1）SP医药辽宁公司多联疫苗市场营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究的背景与意义 |
| 1.2 研究的主要方法 |
| 1.3 研究的主要内容 |
| 1.4 研究的技术路线 |
| 2 理论综述 |
| 2.1 市场营销相关概念 |
| 2.2 市场营销相关理论 |
| 2.2.1 SWOT分析法 |
| 2.2.2 STP战略 |
| 2.2.3 4P营销理论 |
| 3 公司现状及问题剖析 |
| 3.1 公司简介 |
| 3.2 公司营销现状分析 |
| 3.3 营销存在的问题及分析 |
| 4 环境分析 |
| 4.1 宏观环境 |
| 4.2 行业环境 |
| 4.2.1 行业现状 |
| 4.2.2 行业发展预测 |
| 4.2.3 行业竞争 |
| 4.3 市场环境 |
| 4.4 内部环境 |
| 4.4.1 资源分析 |
| 4.4.2 能力分析 |
| 5 营销策略制定 |
| 5.1 SWOT矩阵分析 |
| 5.2 STP分析 |
| 5.2.1 市场细分 |
| 5.2.2 目标市场选择 |
| 5.2.3 市场定位 |
| 5.3 市场策略组合 |
| 5.3.1 产品 |
| 5.3.2 价格 |
| 5.3.3 渠道 |
| 5.3.4 促销 |
| 6 营销策略的保障措施 |
| 6.1 完善营销团队建设 |
| 6.1.1 优化团队结构 |
| 6.1.2 优化培训机制 |
| 6.1.3 优化激励机制 |
| 6.2 加强企业品牌建设 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）细菌性阴道炎优势菌筛选及灭活疫苗的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 细菌性阴道炎优势菌筛选 |
| 1.1 实验材料与仪器 |
| 1.1.1 一般资料 |
| 1.1.2 主要仪器设备 |
| 1.1.3 主要试剂耗材 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 标本采集 |
| 1.2.2 分泌物常规镜检及阴道五联检测试剂盒检测 |
| 1.2.3 细菌培养及鉴定 |
| 1.2.4 统计分析 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 常规镜检及阴道五联检测结果 |
| 1.3.2 细菌菌落特征及镜下革兰染色结果 |
| 1.3.3 细菌生化反应初步鉴定及q RT-PCR鉴定结果 |
| 1.3.4 细菌性阴道炎病原菌频数分布 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 细菌性阴道炎灭活疫苗的制备 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 必需试剂配制 |
| 2.1.3 菌种的复苏 |
| 2.1.4 细菌菌落计数 |
| 2.1.5 甲醛灭活浓度及时间的选择 |
| 2.1.6 灭活疫苗的制备与保存 |
| 2.1.7 细菌性阴道炎灭活疫苗理化性状及无菌性检验 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 细菌复苏结果 |
| 2.2.2 绘制细菌生长曲线 |
| 2.2.3 甲醛灭活浓度和时间筛选结果 |
| 2.2.4 细菌性阴道炎灭活疫苗无菌性检验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 综述 细菌性阴道炎研究现状 |
| 3.1 细菌性阴道炎的流行病学研究 |
| 3.2 细菌性阴道炎的诊断与鉴别诊断 |
| 3.2.1 细菌性阴道炎诊断方法 |
| 3.2.2 细菌性阴道炎鉴别诊断 |
| 3.3 细菌性阴道炎治疗现状 |
| 3.3.1 抗生素治疗 |
| 3.3.2 益生菌制剂 |
| 3.3.3 中医及中西医结合治疗 |
| 3.4 细菌性阴道炎的预防 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果 |
（3）犬细小病毒基因工程抗体的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 基因工程抗体 |
| 1.1.1 嵌合抗体 |
| 1.1.2 改型抗体 |
| 1.1.3 全人源抗体 |
| 1.1.4 单链抗体 |
| 1.1.5 双特异性抗体 |
| 1.2 基因工程抗体的制备 |
| 1.2.1 抗体基因的重组及表达 |
| 1.2.2 基因工程抗体表达系统 |
| 1.3 犬细小病毒的研究进展 |
| 1.3.1 犬细小病毒编码的蛋白质及其功能 |
| 1.3.2 犬细小病毒的致病机制 |
| 1.3.3 犬细小病毒的流行情况 |
| 1.3.4 犬细小病毒的现有疫苗 |
| 1.3.5 犬细小病毒的治疗研究进展 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 病毒与细胞 |
| 2.2 主要溶液及配制方法 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 杂交瘤细胞株的鉴定 |
| 2.3.2 鼠源CPV基因工程抗体的制备 |
| 2.3.3 表达蛋白鼠源CPV基因工程抗体的活性鉴定 |
| 2.3.4 悬浮细胞表达鼠源CPV基因工程抗体 |
| 2.3.5 鼠源CPV基因工程抗体表达量检测 |
| 2.3.6 鼠源CPV基因工程抗体纯化 |
| 2.3.7 SDS-PAGE检测鼠源CPV基因工程抗体 |
| 2.3.8 间接免疫荧光检测鼠源CPV基因工程抗体 |
| 2.3.9 犬源化CPV基因工程抗体的制备 |
| 2.3.10 表达蛋白犬源化CPV基因工程抗体的活性鉴定 |
| 2.3.11 悬浮细胞表达犬源化CPV基因工程抗体 |
| 2.3.12 犬源化CPV基因工程抗体纯化 |
| 2.3.13 SDS-PAGE及 Western-blot检测犬源化CPV基因工程抗体 |
| 2.3.14 犬源化CPV基因工程抗体表达量检测 |
| 2.3.15 间接免疫荧光检测犬源化CPV基因工程抗体 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 杂交瘤细胞株的鉴定 |
| 3.1.1 单克隆抗体亚型鉴定 |
| 3.1.2 单克隆抗体相对亲和力测定 |
| 3.1.3 单克隆抗体特异性测定 |
| 3.2 鼠源CPV基因工程抗体的制备 |
| 3.2.1 鼠源CPV基因工程抗体可变区序列的获得 |
| 3.2.2 鼠源抗体可变区序列分区 |
| 3.2.3 鼠源CPV基因工程抗体真核表达载体鉴定 |
| 3.3 表达鼠源CPV基因工程抗体的活性研究 |
| 3.3.1 血凝抑制检测 |
| 3.3.2 中和试验检测 |
| 3.4 鼠源CPV基因工程抗体表达量检测 |
| 3.5 SDS-PAGE检测鼠源CPV基因工程抗体 |
| 3.6 间接免疫荧光检测鼠源CPV基因工程抗体 |
| 3.7 犬源化CPV基因工程抗体表达载体构建鉴定 |
| 3.8 表达犬源化CPV基因工程抗体的活性研究 |
| 3.8.1 血凝抑制检测 |
| 3.8.2 中和实验检测 |
| 3.9 犬源化CPV基因工程抗体纯化 |
| 3.10 SDS-PAGE及 Western-blot检测犬源化CPV基因工程抗体 |
| 3.11 犬源化CPV基因工程抗体蛋白纯度分析 |
| 3.12 间接免疫荧光检测犬源化CPV基因工程抗体 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 论文中提出的新方法和新思路 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（4）基于数据挖掘技术的广东省2005-2016年预防接种异常反应分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 疑似预防接种异常反应监测历史及现状 |
| 第1节 国外疑似预防接种异常反应系统运行情况 |
| 第2节 国内AEFI监测系统现状 |
| 第3节 广东省AEFI监测系统发展历程 |
| 第4节 数据挖掘技术在疫苗安全分析中的应用 |
| 第5节 研究问题的提出和和技术路线 |
| 第二章 广东省2005年至2016年AEFI监测结果的流行病学分析 |
| 第1节 目的 |
| 第2节 对象和方法 |
| 第3节 AEFI监测结果 |
| 第4节 讨论 |
| 第5节 结论 |
| 第三章 数据发掘技术在AEFI监测预警中的应用 |
| 第1节 目的 |
| 第2节 对象和方法 |
| 第3节 结果 |
| 第4节 讨论 |
| 第5节 结论 |
| 第四章 数据挖掘技术的反馈 |
| 第1节 目的 |
| 第2节 对象和方法 |
| 第3节 结果 |
| 第4节 讨论 |
| 第5节 结论 |
| 第五章 全文小结、创新点、不足及下一步研究设想 |
| 第1节 全文小结 |
| 第2节 研究创新点 |
| 第3节 研究的不足 |
| 第4节 下一步的研究设想 |
| 参考文献 |
| 成果 |
| 致谢 |
（5）犬腺病毒（Ⅱ型）阳性血清的研制及应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 病毒 |
| 1.1.2 实验动物 |
| 1.1.3 血清 |
| 1.1.4 细胞和培养基 |
| 1.1.5疫苗 |
| 1.1.6 其他 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试验动物的筛选 |
| 1.2.2 病毒液的制备 |
| 1.2.2. 1 基础病毒液的制备 |
| 1.2.2. 2 基础免疫病毒液的制备 |
| 1.2.2. 3 加强免疫病毒液的制备 |
| 1.2.3 免疫和采血 |
| 1.2.4 血清检定 |
| 1.2.4. 1 无菌检验、支原体检验、外源病毒检验 |
| 1.2.4. 2 特异性检验 |
| 1.2.4. 3 效价测定 |
| 1.2.5 血清在含犬腺病毒组分的生物制品及生产用疫苗株检验中的应用试验 |
| 1.2.6 血清对不同的犬腺病毒毒株的中和指数测定 |
| 1.2.7 血清在间接细胞免疫荧光试验中的应用 |
| 2 结果 |
| 2.1 免疫程序的探索及抗血清的制备 |
| 2.2 血清特异性检定结果 |
| 2.3 血清抗体效价测定结果 |
| 2.4 血清在检验中的应用结果 |
| 2.5 对不同的犬腺病毒毒株的中和指数测定结果 |
| 2.6 血清在间接细胞免疫荧光试验中的应用结果 |
| 3 讨论与小结 |
（6）犬瘟热、细小病毒病、腺病毒病（Ⅰ型）三联活疫苗的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 CD概况 |
| 1.2.1 CDV的基本结构和特征 |
| 1.2.2 CD的防控 |
| 1.3 CPV概况 |
| 1.3.1 CPV的基本结构和特征 |
| 1.3.2 CPV病的防控 |
| 1.4 CAV概况 |
| 1.4.1 CAV的基本结构和特征 |
| 1.4.2 CAV病的防控 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 2 CDV、CPV和CAV-I的分离、鉴定、致弱及免疫效力研究 |
| 2.1 实验材料与实验仪器 |
| 2.1.1 实验样品 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 病毒分离 |
| 2.2.2 病毒鉴定 |
| 2.2.3 病毒致弱与免疫效力研究 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 病毒分离结果 |
| 2.3.2 病毒鉴定结果 |
| 2.3.3 病毒致弱及免疫效力研究结果 |
| 2.4 讨论 |
| 3 CD、CPV病和CAV-I病三联弱毒疫苗制备 |
| 3.1 实验材料与实验仪器 |
| 3.1.1 病毒和疫苗 |
| 3.1.2 实验动物 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.1.4 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 CDV、CPV和CAV-I三种病毒与稳定剂配比的研究 |
| 3.2.2 三联活疫苗安全性研究 |
| 3.2.3 三联活疫苗对怀孕母犬的安全性研究 |
| 3.2.4 三联活疫苗最小免疫剂量研究 |
| 3.2.5 三联活疫苗免疫持续期研究 |
| 3.2.6 三联活疫苗与各单苗的免疫效力比较 |
| 3.2.7 三联活疫苗与同类商品苗的比较研究 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 CDV、CPV和CAV-I三种病毒与稳定剂配比的研究结果 |
| 3.3.2 三联活疫苗安全性研究结果 |
| 3.3.3 三联活疫苗怀孕母犬的安全性研究结果 |
| 3.3.4 三联活疫苗最小免疫剂量研究结果 |
| 3.3.5 三联活疫苗免疫持续期研究结果 |
| 3.3.6 三联活疫苗与各单苗的免疫效力比较结果 |
| 3.3.7 三联活疫苗与市场销售的同类商品苗的比较研究结果 |
| 3.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）犬常用疫苗的应用（论文提纲范文）
| 1国产疫苗 |
| 2进口犬用疫苗 |
| 2.1英特威系列犬用疫苗 |
| 2.2梅里亚系列产品 |
| 2.3辉瑞系列产品 |
（8）狂犬病灭活疫苗使用注意事项（论文提纲范文）
| 一、狂犬病国内外现状 |
| 二、正确选择狂犬病疫苗 |
| (一) 慎用狂犬病减毒活疫苗 |
| (二) 单价灭活疫苗 |
| (三) 狂犬病疫苗接种方法及注意事项 |
（9）犬场三种传染病的免疫程序及其中药佐剂的研究和应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 第一章 犬三种重要的传染病及其防制研究 |
| 1 犬瘟热 |
| 1.1 病原 |
| 1.2 流行病学和发病机理 |
| 1.4 免疫防控 |
| 2 犬细小病毒病 |
| 2.1 病原 |
| 2.2 流行病学和发病机理 |
| 2.3 免疫预防 |
| 2.4 免疫程序 |
| 3 犬传染性肝炎 |
| 3.1 病原 |
| 3.2 流行病学及发病机理 |
| 3.3 预防和治疗 |
| 参考文献 |
| 第二章 犬传染病免疫程序的研究 |
| 1 首免日龄的研究 |
| 1.1 犬免疫系统的发育 |
| 1.2 母源抗体 |
| 1.3 关于首免时间的争论 |
| 2 疫苗类型的研究 |
| 2.1 弱毒苗及灭活苗 |
| 2.2 联苗 |
| 3 首免剂量的研究 |
| 4 其他因素的研究 |
| 4.1 幼犬体质 |
| 4.2 药物 |
| 4.3 注射部位 |
| 4.4 疫苗的副作用 |
| 5 老年犬免疫研究 |
| 5.1 免疫衰老 |
| 5.2 老年犬的免疫应答 |
| 5.3 老年犬的免疫程序 |
| 参考文献 |
| 第三章 犬免疫佐剂的研究 |
| 1 免疫佐剂的概念和分类 |
| 1.1 免疫佐剂的概念 |
| 1.2 免疫佐剂的分类 |
| 2 中药佐剂的研究 |
| 2.1 多糖 |
| 2.2 皂甙 |
| 2.3 黄酮 |
| 3 其他佐剂的研究 |
| 3.1 左旋咪唑 |
| 3.2 山羊胎盘肽 |
| 3.3 TMFN |
| 3.4 IL-2 |
| 参考文献 |
| 试验研究 |
| 第四章 成年犬常规免疫后3种抗体效价及外周血白细胞的变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 疫苗 |
| 1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.3 试验动物 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 抗体检测方法 |
| 1.6 白细胞计数及分类方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 CPV抗体效价的变化 |
| 2.2 CDV抗体效价的变化 |
| 2.3 CAV抗体效价的变化 |
| 2.4 白细胞计数及分类的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 成年犬免疫后CDV抗体效价的动态变化 |
| 3.2 成年犬免疫后CPV抗体效价的动态变化 |
| 3.3 成年犬免疫后CAV抗体效价的动态变化 |
| 3.4 影响成年犬免疫效果的因素 |
| 3.5 成年犬免疫后白细胞计数及分类的变化 |
| 参考文献 |
| 第五章 幼犬首免日龄对血清抗体效价的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 疫苗 |
| 1.2 试验动物及处理 |
| 1.3 血清抗体效价的测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 CDV抗体的变化 |
| 2.2 CPV抗体的变化 |
| 2.3 CAV抗体的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 首免日龄对CDV抗体的影响 |
| 3.2 首免日龄对CPV抗体的影响 |
| 3.3 首免日龄对CAV抗体的影响 |
| 3.4 母源抗体对免疫后抗体水平的影响 |
| 3.5 关于幼犬的首免日龄 |
| 参考文献 |
| 第六章 幼犬首免剂量对血清抗体效价的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 疫苗 |
| 1.2 试验动物及分组处理 |
| 1.3 抗体检测方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 CDV抗体效价的变化 |
| 2.2 CPV抗体效价的变化 |
| 2.3 CAV抗体效价的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 首免不同剂量对CDV抗体的影响 |
| 3.2 首免不同剂量对CPV抗体的影响 |
| 3.3 首免不同剂量对CAV抗体的影响 |
| 3.4 关于幼犬的免疫剂量 |
| 参考文献 |
| 第七章 不同来源疫苗首免对幼犬血清抗体的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 疫苗 |
| 1.2 试验动物及分组处理 |
| 1.3 抗体检测方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 CDV抗体效价的变化 |
| 2.2 CPV抗体效价的变化 |
| 2.3 CAV抗体效价的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同来源疫苗首免对CDV抗体的影响 |
| 3.2 不同来源疫苗首免对CPV抗体的影响 |
| 3.3 不同来源疫苗首免对CAV抗体的影响 |
| 3.4 几种疫苗首免后免疫效果的比较 |
| 3.5 关于幼犬首免疫苗 |
| 参考文献 |
| 第八章 中药佐剂对免疫幼犬血清抗体效价的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 疫苗 |
| 1.3 试验动物 |
| 1.4 抗体检测方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组CDV抗体效价的变化 |
| 2.2 血清CPV抗体效价的变化 |
| 2.3 血清CAV抗体效价的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中药佐剂对CDV抗体的影响 |
| 3.2 中药佐剂对CPV抗体的影响 |
| 3.3 中药佐剂对CAV抗体的影响 |
| 3.4 中药佐剂的应用次数 |
| 3.5 中药佐剂的增强免疫作用 |
| 3.6 左旋咪唑的免疫增强作用 |
| 参考文献 |
| 第九章 中药佐剂对免疫幼犬血清细胞因子含量的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 疫苗及药物 |
| 1.2 试验动物及分组处理 |
| 1.3 细胞因子检测方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 血清IL-2含量的变化 |
| 2.2 血清IFN-γ含量的变化 |
| 2.3 血清IL-4含量的变化 |
| 2.4 各组血清IL-10含量的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 四种细胞因子的分泌及作用 |
| 3.2 中药佐剂对IL-2和IFN-γ分泌的影响 |
| 3.3 中药佐剂对IL-4和IL-10分泌的影响 |
| 3.4 中药对细胞因子产生影响的研究 |
| 3.5 本场幼犬的免疫程序及中药佐剂的应用 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
（10）犬细小病毒JL09-11株的分离鉴定及免疫研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 摘要 ABSTRACT 前言 第一篇 实验内容 |
| 第1章 犬细小病毒JL09-11 株的分离鉴定及细胞培养 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第2章 JL09-11 株犬细小病毒的克隆和VP2 基因的进化分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第3章 JL09-11 株犬细小病毒的灭活与免疫试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 第二篇 文献综述 |
| 第1章 犬细小病毒及犬细小病毒病 |
| 1 犬细小病毒的特性 |
| 2 犬细小病毒病 |
| 3 犬细小病毒病的发病机理 |
| 第2章 犬细小病毒的分子生物学特性及其进化变异 |
| 1 犬细小病毒的分子生物学特征 |
| 2 犬细小病毒的进化和变异 |
| 3 犬细小病毒衣壳蛋白上氨基酸的变化与其流行和进化的关系 |
| 4 犬细小病毒的流行病学 |
| 第3章 犬细小病毒病的诊断方法 |
| 1 血凝（HA）和血凝抑制试验（HI） |
| 2 病毒的分离 |
| 3 PCR 方法 |
| 4 电镜和免疫电镜技术 |
| 5 ELISA 法 |
| 6 单克隆抗体技术 |
| 第4章 犬细小病毒病自身免疫和疫苗的研究现状 |
| 1 犬细小病毒病的自身免疫 |
| 2 犬细小病毒疫苗的研究进展 参考文献 致谢 作者简介 |
四、犬五联活疫苗的使用方法（论文参考文献）
- [1]SP医药辽宁公司多联疫苗市场营销策略研究[D]. 吴国平. 大连理工大学, 2021(02)
- [2]细菌性阴道炎优势菌筛选及灭活疫苗的制备[D]. 王晓平. 华北理工大学, 2020(02)
- [3]犬细小病毒基因工程抗体的研究[D]. 李希辰. 长春工业大学, 2020(01)
- [4]基于数据挖掘技术的广东省2005-2016年预防接种异常反应分析[D]. 刘宇. 南方医科大学, 2019(09)
- [5]犬腺病毒（Ⅱ型）阳性血清的研制及应用[J]. 赵炜,孙淼,薛青红,陈延飞,韩爽,印春生. 中国兽药杂志, 2019(03)
- [6]犬瘟热、细小病毒病、腺病毒病（Ⅰ型）三联活疫苗的研制[D]. 刘大飞. 东北林业大学, 2015(02)
- [7]犬常用疫苗的应用[J]. 李智红,殷茵,王芳蕊,王镇. 中国动物保健, 2013(05)
- [8]狂犬病灭活疫苗使用注意事项[J]. 常州同泰生物药业科技有限公司. 中国工作犬业, 2013(05)
- [9]犬场三种传染病的免疫程序及其中药佐剂的研究和应用[D]. 孙源荣. 南京农业大学, 2011(11)
- [10]犬细小病毒JL09-11株的分离鉴定及免疫研究[D]. 孙相鑫. 中国人民解放军军事医学科学院, 2011(07)