一、保护地西瓜甜瓜地除草慎用氟乐灵（论文文献综述）
蒋宏[1]（2021）在《紫花苜蓿优质高产栽培管理技术》文中指出本文系统介绍了紫花苜蓿优质高产栽培管理技术,包括整地选地、良种选用、播种施肥、田间管理、病虫害防治、采收等内容,以期为甘肃河西地区紫花苜蓿种植提供技术参考。
姚兆群,曹小蕾,付超,赵思峰[2]（2017）在《新疆列当的种类、分布及其防治技术研究进展》文中进行了进一步梳理列当是一种根寄生种子植物,是我国进境植物检疫对象,同时也是我国的内检对象。新疆是我国列当发生面积最大、危害最重和种类最多的地区,对新疆的主要经济作物,如加工番茄、向日葵、甜瓜等已造成严重危害。在新疆文献记载的列当种类有18种,常见的有埃及列当、大麻列当、向日葵列当和弯管列当,并已广泛分布于新疆各县、市、团场。列当的防治技术主要包括检疫、田间管理、轮作等,但目前的防治效果均不理想。本文通过对新疆列当的相关文献搜集、整理分析,总结了目前新疆列当的种类、分布情况,以及综合防治技术,为今后列当的研究和防治提供参考。
李翠英[3]（2015）在《茄豆瓜类蔬菜除草剂的合理选用》文中指出蔬菜地土壤肥沃,灌溉条件优越,因而给杂草的生长也创造了有利环境,不仅杂草多、而且生长快,即影响了蔬菜的品质和产量,还为病虫害充当了寄主和中间媒介。尤其是在大棚温室地膜栽培的情况下,人工与机械除草不方便,推广化学除草势在必行。下面就介绍一下茄果瓜类蔬菜化学除草剂的选用。茄科蔬菜的化学除草这类蔬菜主要有茄子、辣椒、番茄、马铃薯等。进行露地栽培的,可在移栽前5-7天,每亩用48%氟乐灵乳油
谭刚,李翠英[4]（2011）在《茄果类蔬菜除草剂de合理选用》文中研究说明蔬菜地土壤肥沃,灌溉条件优越,因而给杂草的生长也创造了十分有利的环境,故不仅杂草多,且生长快,既影响了蔬菜的品质和产量,还为病虫害充当了寄主和中间媒。尤其是在大棚温室地膜栽培的情况下,人工与机械除草不方便,推广化学除草势在必行。下面就如何合理选用茄果瓜类蔬菜化学除草剂作一介绍。
谭刚,李翠英[5]（2011）在《西瓜田化学除草慎用除草剂》文中研究表明西瓜田杂草种类多,造成危害的杂草主要有牛筋草、马唐、狗尾草、稗草、画眉等禾本科杂草等,此外还有一些阔叶杂草如雀舌草、牛繁缕、蜜穗马松子、马齿苋等。这些杂草一般有两个出草高峰,一个是在播种后不久,另一个是西瓜蔓在伸长70cm左右时。如不防除这些杂草,将影响西瓜生长,不利于高产丰收。
陈敬[6]（2010）在《含氟芳香羧酸的合成方法研究》文中提出含氟芳香族化合物由于氟元素的属性而具有四个特性：模拟效应、脂溶性渗透效应、电子效应和阻碍效应,具有此特性的含氟芳香族化合物主要是作为医药、农药等生理活性物质,也可作为染料、液晶等的中间体,本论文研究了四种含氟芳香羧酸的合成工艺路线。对氟苯乙酸是用对氟苯甲醛与氯仿在氢氧化钠溶液存在下反应得到对氟扁桃酸,对氟扁桃酸再经还原得到目标产物。3-（4-氟苯基）丙酸是用对氟苯甲醛与乙酸酐在碱性催化剂的存在下发生普尔金（Perkin）反应得到3-（4-氟苯基）丙烯酸,3-（4-氟苯基）丙烯酸再经还原得到目标产物。3-（4-氟苯基）丙烯酸的还原用了两种方法：催化加氢法和水合肼还原法。邻氟苯乙酸是用邻氯硝基苯和氰乙酸乙酯发生亲核取代反应,然后再经过一系列反应得到目标产物,此种方法由于亲核取代产物太少而没有实用价值。研究2,3-二氟苯乙酸的两种合成方法,第一种方法是用草酸单乙酯钾盐和邻氟苯胺为原料合成,第二种方法是用氯乙酰氯和邻氟苯胺为原料合成。
王振东[7]（2010）在《除草剂对大豆根腐病影响的初步研究》文中研究说明大豆是我国重要的油料作物和粮食作物。大豆田除草剂的施用已经十分广泛,除草剂的非靶标效应越来越引起人们的重视。大豆根腐病是大豆苗期的主要病害。本项目对除草剂、大豆根腐病菌和大豆之间的相互作用关系进行了研究,以探究除草剂对大豆根腐病的影响。选用大豆田常用的二苯醚类除草剂氟磺胺草醚（fomesafen）、酰胺类除草剂乙草胺（acetochlor）、异丙甲草胺（metolachlor）、三氮苯类除草剂嗪草酮（metribuzin）、杂环类除草剂异恶草松（clomazone）4类5种除草剂,研究了其在室内对大豆根腐病菌菌丝体生长的影响、对菌丝体干重的影响、对大豆生长的影响、对大豆防御酶系的影响、田间调查其对大豆根腐病发病及产量等影响。1.对大豆根腐病菌尖孢镰孢菌（Fusarium oxysporum）菌丝体生长测定结果表明,毒力最强的是乙草胺,EC50为251.36 mg/L;其次是异丙甲草胺、异恶草松、嗪草酮;毒力最弱的是氟磺胺草醚,EC50为2468.88 mg/L。2.对大豆根腐病菌菌丝体干重测定结果表明,不同除草剂对镰孢菌菌丝体干重均有抑制作用,而且抑制作用随着药剂剂量的升高而逐渐增强。剂量在400 mg/L时,乙草胺抑制率最高,其次是异恶草松、异丙甲草胺、嗪草酮,抑制效果最差的是氟磺胺草醚。3.对大豆株高和鲜重影响表明,随着除草剂用量增加抑制作用增强,抑制作用随着大豆的生长而减小。异丙甲草胺3750 mL/hm2在第15d对株高和鲜重的抑制率均最高为20.18%和28.92%;氟磺胺草醚1500 mL/hm2在第15d对株高抑制率最低为4.44%;嗪草酮450 g/ hm2在第15d对鲜重抑制率最低为1.37%;乙草胺1800 mL/hm2在第45d对株高抑制率最高为7.99%;异丙甲草胺3750 mL/hm2在第45d对鲜重抑制率最高为11.34%;氟磺胺草醚1500 mL/hm2在第45d对株高的抑制率最低为0.82%;异恶草松750 mL/hm2在第45d对鲜重抑制率最低为-2.54%。4.田间调查结果表明,在二叶期病情指数由低到高低于对照的土壤处理剂是:氟磺胺草醚加乙草胺1800+1500、1200+1500、1800+2100、1200+2100mL/hm2;氟磺胺草醚1800、1500 mL/hm2;嗪草酮600 g/hm2;氟磺胺草醚1200 mL/hm2;人工除草区;氟磺胺草醚加异丙甲草胺1800+2500 mL/hm2。在二叶期病情指数由低到高低于对照的茎叶处理剂是:氟磺胺草醚1800、1500 mL/hm2;氟磺胺草醚和异恶草松1200+800、1800+800mL/hm2。在三叶期病情指数低于对照的只有土壤处理剂是嗪草酮600 g/hm2。茎叶处理剂异恶草松在二叶期和三叶期病情指数均高于对照,随剂量升高病情指数降低。5.施用除草剂后田间影响大豆产量的因子结果表明,乙草胺1500 mL/hm2、嗪草酮500和600 g/hm2、异丙甲草胺2500 mL/hm2、嗪草酮加乙草胺600 g/hm2+2100 mL/hm2、嗪草酮加异丙甲草胺600 +2500和600 g/hm2+3500 mL/hm2、异恶草松1200 mL/hm2、人工除草区在各个产量构成因子上均好于对照。6.施用除草剂后田间大豆产量测定结果表明,大多数施用除草剂的豆田产量均高于对照,处理之间产量存在显着差异,小区产量最高的是土壤处理嗪草酮加异丙甲草胺600g/hm2+2500mL/ hm2为6.61kg比对照增产34.9%;小区产量最低的是茎叶处理氟磺胺草醚1800mL/ hm2为3.93 kg比对照减产19.8%7.对防御酶系5种酶活性的测定结果表明,只用除草剂的处理,能够引起大豆体内PPO、POD、CAT、PAL、SOD的酶活性发生不同程度的变化,除CAT酶活性略微升高外其它各酶活性均有先升高后降低的大趋势。用除草剂和接菌共同作用的处理,除PAL酶活性略微升高外其它各酶活性均有先升高后降低的大趋势,但酶活性不同于只施用除草剂作用的处理。表明病原菌侵染能够引起大豆本身防御机制发生变化。
云岚[8]（2009）在《新麦草多倍体诱导及细胞学研究》文中提出新麦草（Psathyrostachys juncea （Fisch.） Nevski）是小麦族中少有的二倍体物种,因其低倍性,适宜用染色体加倍方法进行遗传改良。研究旨在利用离体组织培养并诱导同源四倍体对新麦草进行染色体加倍。首先以2品种新麦草为材料,建立新麦草高效再生体系。分别以幼穗、幼胚和成熟胚为外植体。结果表明,1～3cm幼嫩穗、授粉后14～17d长度为1mm的幼胚最适于愈伤诱导,但2品种有一定差异。幼胚需4℃预处理1～5d,成熟胚需10℃下浸泡48h。2,4-D在愈伤组织诱导阶段作用最显着。大于4cm幼穗和成熟胚需添加0.3～0.5 mg/LABA抑制花器官分化和胚萌发。CH可促进愈伤组织生长,但对外植体细胞分化方向没有决定作用。胚性愈伤容易分化和再生,而非胚性愈伤在添加低浓度2,4-D和6-BA的培养基上经2次以上继代改造可部分转化为胚性愈伤。愈伤组织分化再生过程中NAA和6-BA均起重要作用,胚性愈伤分化率均达80%以上。建立新麦草高效再生体系的关键步骤是外植体筛选、诱导愈伤组织形成和胚性愈伤组织的改造。用秋水仙素处理新麦草萌动种子、分蘖芽和愈伤组织诱导染色体加倍,处理后的植株用根尖压片法进行染色体倍性鉴定。结果表明,在30℃下,用1500mg/L秋水仙素和1.5%DMSO处理4h诱导萌动种子获得了混倍体植株,平均2n=28细胞突变率为24.4%;以500 mg/L秋水仙素和1.5%DMSO在25℃处理幼苗分蘖芽48h加倍诱导率更高,四倍体细胞平均比例为42.65%,此外还发现突变为单倍体、三倍体、非整倍体的细胞,总比例为8.88%;以100mg/L秋水仙素和1.5%DMSO、在25℃处理72h诱导愈伤组织加倍效率最高,平均四倍体细胞比例为53.58%,并得到8株四倍体细胞在80%以上材料。Pendimethalin处理后的愈伤组织没有得到再生植株。形态比较和气孔保卫细胞观察表明,新麦草加倍植株叶片长、宽均较二倍体有所增加。四倍体叶片气孔保卫细胞长度比二倍体增加13.52%,差异显着。气孔之间距离显着增大。比较诱导形成的同源四倍体新麦草光合作用和叶绿素荧光动力学。测定结果用直线回归和Farquhar模型进行拟合。结果表明,四倍体光补偿点、光饱和点、最大净光合速率高于二倍体,气孔导度值整体低于二倍体,表明四倍体对强光的适应性好于二倍体。四倍体CO2补偿点、CO2饱和点、最大羧化速率、最大电子传递速率和最大磷酸丙糖利用速率也显着高于二倍体,表明四倍体在高光强和高CO2浓度下比二倍体具有更大的光合潜力。叶绿素荧光观测结果表明,四倍体原初光能转化效率高于二倍体,干旱胁迫下四倍体PSⅡ实际光化学效率、光化学淬灭系数qP和非光化学淬灭系数qN低于二倍体,说明干旱胁迫下二倍体的光保护机制作用更明显。统计2个二倍体品种新麦草根尖细胞染色体,其中具14条染色体的细胞占统计细胞总数的86.25%。染色体顺次C-分带与45S rDNA分子原位杂交（FISH）,结果表明,新麦草7对染色体可根据各自独特的带型而彼此区分开来。新麦草染色体组成为2n=2x=14=8m+6sm,核型对称类型属于2A。根据带型可以将7对染色体分为3组,同时也发现存在带型多态性。FISH结果显示45S rDNA在二倍体新麦草染色体上有6个主要分布位点,均位于染色体短臂端部,某些染色体中部和长臂末端也存在弱的杂交信号,可能属于次缢痕以外的rDNA分布位点。新麦草加倍细胞28条染色体上共存在12个主45S rDNA位点。顺次C-分带与原位杂交结果将3对45S rDNA位点初步定位于新麦草的Ⅰ、Ⅲ以及Ⅴ染色体短臂末端,推测这3对染色体可能是NOR染色体。
周香君[9]（2008）在《大蒜多倍体化学诱导技术研究》文中认为本文研究了建立大蒜（Allium staivum L.）化学诱导多倍体产生的两条途径,采用添加化学诱导剂于培养基上的离体愈伤诱导方法和蒜瓣茎尖注射化学诱导剂的活体注射方法,并筛选出合适的诱导途径、化学诱导剂和诱导剂浓度。⑴以G064品种的茎盘为外植体,在MS+2,4-D2.0+6-BA1.0上获得愈伤组织,在MS+NAA2.0+BA1.0培养基继代培养,通过愈伤组织在分化培养基上分化出不定芽。愈伤组织在继代培养过程中易发生变异,随着继代次数的增加分化能力下降,继代1～2次的愈伤组织分化能力最强。MS+6-BA3.0+IAA0.1是愈伤组织分化不定芽的最适培养基,平均每块愈伤组织分化3.6个不定芽。⑵将愈伤组织置于分别添加3个不同浓度的秋水仙素、二甲戊灵、氟乐灵溶液的固体培养基上,诱导多倍体发生。变异的诱导主要受诱导剂浓度和处理时间的影响。0.1%秋水仙素处理5d时,愈伤组织的存活率达到80.7%,分化率78.1%,四倍体的诱导率为4%。100μmol/L二甲戊灵处理5d愈伤组织的存活率达100%,是秋水仙素十分理想的替代品,四倍体的诱导率为3.1%。而氟乐灵具有强挥发性,对愈伤组织的伤害比较大,愈伤组织在高浓度短时间内存活率较高,但分化率只有53.7%,100μmol/L处理5d时仅获得四倍体苗1棵。⑶采用不同浓度的秋水仙素、二甲戊灵、氟乐灵溶液分别注射处理G064、G025、G091蒜瓣生长点,使大蒜叶片的下表皮气孔长度、宽度、面积和周长极显着增大,且气孔密度减小;通过对根尖染色体的观察,根尖染色体数目加倍,显示大蒜蒜瓣茎尖染色体被有效加倍。浓度为0.1%的秋水仙素溶液对G064和G091叶下表皮气孔的诱导效果最佳,处理G025大蒜茎尖最佳秋水仙素浓度则为0.05%;二甲戊灵100μmol/L对三种基因型大蒜茎尖的处理效果都比较理想;氟乐灵对三种基因型大蒜作用各有不同,短时间200μmol/L的处理浓度对G064有利,而G025在50μmol/L的诱导下叶片下表皮气孔大小与对照差异显着,G091由于其本身的受创易腐烂的特性,氟乐灵处理后气孔变异较小,但高浓度短时间和低浓度长时间处理效果比较好。分别观察大蒜3片叶的下表皮气孔发现,随着叶片的不断生长,诱导剂的处理效果呈下降趋势,对第一片叶的诱导效果最佳。蒜瓣茎尖注射诱导剂3d,在第三片叶发出前剥取茎尖接种诱导加倍植株,获得多倍体大蒜。⑷茎尖作为大蒜生长点,是分化能力最强的理想外植体。以蔗糖为糖源的MS+ GA10.0+6-BA3.0+NAA0.1是诱导剂处理后的茎尖的最适培养基,平均诱导率达82.4%。适当添加甘氨酸对茎尖的生长极为有利。
黄晓梅[10]（2007）在《乌鲁木齐市蔬菜有机磷农药污染及农药对土壤呼吸影响的安全性评价》文中研究指明通过对乌鲁木齐市上市蔬菜（包括常规蔬菜和无公害蔬菜）中有机磷农药污染状况调查与评价,以及试验了几种有机磷农药对土壤呼吸的影响,结果表明:1无公害蔬菜合格率达97%,常规蔬菜的合格率只有86.7%。2.常规蔬菜中,不同蔬菜种类农药残留量超标率顺序为叶菜类>甘蓝类>白菜类>瓜类。3.常规蔬菜中农药超标率顺序为敌敌畏>毒死蜱>甲胺磷>甲拌磷。4.夏季蔬菜超标率为15.7%,冬季超标率为10.5%,冬、夏季蔬菜农药残留量平均超标率为13.3%。5.MRL值计算表明:通过食用蔬菜9种有机磷农药的进入人体的最大摄入量远小于其ADI值。这说明我们日常生活中食用蔬菜对人体来说是相对安全的。6.四种农药（敌敌畏、毒死蜱、甲胺磷和甲拌磷）对大田土均产生激活作用。7.除甲拌磷和1 mg·kg-1、10 mg·kg-1的敌敌畏对大棚土产生激活作用外,其余浓度的农药对大棚土产生抑制作用。8.四种浓度的敌敌畏对校园土均产生抑制作用。9.除1 mg·kg-1的甲胺磷产生激活作用外,其余浓度的甲胺磷对校园土产生抑制作用。10.除100 mg·kg-1的甲拌磷产生抑制作用外,其余浓度的甲胺磷对校园土产生激活作用。11.除1 mg·kg-1的毒死蜱产生抑制作用外,其余浓度的甲胺磷对校园土产生激活作用。12.通过毒性评价,除1 mg·kg-1敌敌畏、甲拌磷和毒死蜱对大田土壤的微生物为中等危害以外,其余的受试农药及浓度对土壤微生物低毒或无实际危害。
二、保护地西瓜甜瓜地除草慎用氟乐灵（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、保护地西瓜甜瓜地除草慎用氟乐灵（论文提纲范文）
（1）紫花苜蓿优质高产栽培管理技术（论文提纲范文）
| 1 紫花苜蓿的生物学特性及适应性 |
| 2 前期耕作 |
| 2.1 种植地块的选择 |
| 2.2 整地 |
| 2.3 底肥 |
| 3 播种 |
| 3.1 选用良种 |
| 3.2 播种期 |
| 3.2.1 春播 |
| 3.2.2 夏播 |
| 3.2.3 秋前播种 |
| 3.2.4 套种 |
| 3.3 播种量与播种深度 |
| 3.4 播种方式及方法 |
| 4 除草 |
| 4.1 土壤处理 |
| 4.2 苗期处理 |
| 4.3 割期处理 |
| 5 灌水与排水 |
| 6 施肥 |
| 7 病虫害防治 |
| 8 收割与留茬高度 |
| 9 晾晒 |
（2）新疆列当的种类、分布及其防治技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 新疆列当的种类 |
| 2 新疆列当的分布情况 |
| 3 防治技术 |
| 3.1 植物检疫 |
| 3.2 农业防治 |
| 3.2.1 人工拔除 |
| 3.2.2调整播期、土壤暴晒或水淹 |
| 3.2.3加强栽培管理 |
| 3.2.4 与诱捕作物轮作 |
| 3.2.5 抗病育种 |
| 3.3 化学防治 |
| 3.4 生物防治 |
| 4 展望 |
（3）茄豆瓜类蔬菜除草剂的合理选用（论文提纲范文）
| 茄科蔬菜的化学除草 |
| 豆科类蔬菜的化学除草 |
| 瓜类蔬菜田化学除草 |
| 除草时的注意事项 |
（4）茄果类蔬菜除草剂de合理选用（论文提纲范文）
| 一、茄科蔬菜的化学除草 |
| 二、豆科类蔬菜的化学除草 |
| 三、瓜类蔬菜田化学除草 |
| 四、除草时的注意事项 |
| 1. 精细整地 |
| 2. 掌握用药量 |
| 3. 选对用药时间 |
| 4. 土壤处理剂必须在雨后或浇水后喷药 |
| 5. 注意残留 |
| 6. 日光温室和大棚在使用除草剂时, 高温应注意通风透气, 以免产生药害 |
（6）含氟芳香羧酸的合成方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 含氟芳香族化合物的特性 |
| 1.1.1 模拟效应 |
| 1.1.2 脂溶性渗透效应 |
| 1.1.3 电子效应 |
| 1.1.4 阻碍效应 |
| 1.2 含氟芳香族化合物中氟原子的引入 |
| 1.2.1 直接氟化法 |
| 1.2.2 重氮化反应 |
| 1.2.3 卤交换反应 |
| 1.3 含氟芳香族化合物的应用 |
| 1.3.1 用途分类 |
| 1.3.2 在化学工业中的应用 |
| 1.3.3 在医药行业中的应用 |
| 1.3.4 在农药行业中的应用 |
| 1.3.5 在其他行业中的应用 |
| 第二章 研究思路 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 含氟芳香羧酸的合成工艺综述 |
| 2.2.1 邻氟苯乙酸的合成工艺 |
| 2.2.2 对氟苯乙酸的合成工艺 |
| 2.2.3 2,3-二氟苯乙酸的合成工艺 |
| 2.2.4 3-(4-氟苯基)的合成工艺 |
| 2.3 本论文的合成路线设计 |
| 2.3.1 邻氟苯乙酸的合成路线设计 |
| 2.3.2 对氟苯乙酸的合成路线设计 |
| 2.3.3 2,3-二氟苯乙酸的合成路线设计 |
| 2.3.4 3-(4-氟苯基)丙酸的合成路线设计 |
| 2.4 研究目的 |
| 第三章 含氟芳香羧酸的合成及结构表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.2 含氟芳香羧酸的合成 |
| 3.2.1 对氟苯乙酸的合成 |
| 3.2.2 邻氟苯乙酸的合成 |
| 3.2.3 3-(4-氟苯基)丙酸的合成 |
| 3.2.4 2,3-二氟苯乙酸的合成 |
| 3.3 结构表征 |
| 3.3.1 对氟扁桃酸的结构表征 |
| 3.3.2 对氟苯乙酸的结构表征 |
| 3.3.3 2-硝基-a-氰基苯乙酸乙酯的结构表征 |
| 3.3.4 3-(4-氟苯基)丙烯酸的结构表征 |
| 3.3.5 3-(4-氟苯基)丙酸的结构表征 |
| 第四章 结果与讨论 |
| 4.1 对氟苯乙酸的合成 |
| 4.1.1 对氟扁桃酸的合成 |
| 4.1.2 对氟苯乙酸的合成 |
| 4.2 邻氟苯乙酸的合成 |
| 4.2.1 2-硝基-a-氰基苯乙酸乙酯的合成 |
| 4.2.2 不同亲核试剂的反应 |
| 4.3 3-(4-氟苯基)丙酸的合成 |
| 4.3.1 3-(4-氟苯基)丙烯酸的合成 |
| 4.3.2 3-(4-氟苯基)丙酸的合成 |
| 4.4 2,3-二氟苯乙酸 |
| 4.4.1 用草酸单酯钾盐合成2,3-二氟苯乙酸 |
| 4.4.2 用氯乙酰氯合成2,3-二氟苯乙酸 |
| 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（7）除草剂对大豆根腐病影响的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究的目的意义和主要内容 |
| 1.2 大豆根腐病研究概况 |
| 1.3 除草剂的研究概况 |
| 1.4 除草剂对植物及其病害的影响 |
| 1.5 农药互作对作物病害影响的研究 |
| 1.6 我国关于农药对作物病害影响的研究状况 |
| 第二章 除草剂对大豆根腐病菌及大豆生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 除草剂对大豆根腐病及产量的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 除草剂对大豆防御酶系的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）新麦草多倍体诱导及细胞学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 植物多倍体育种的意义 |
| 1.2 牧草多倍体育种概况 |
| 1.3 多倍体诱导的常规方法 |
| 1.4 植物外植体培养与多倍体诱导 |
| 1.4.1 植物外植体培养技术的发展 |
| 1.4.2 植物组织培养技术在遗传育种领域的应用 |
| 1.4.3 牧草的组织培养研究 |
| 1.4.4 诱导植物离体组织染色体加倍 |
| 1.4.4.1 诱导材料和诱导方式 |
| 1.4.4.2 化学诱导剂类型 |
| 1.4.4.3 诱导离体多倍体的其它方法 |
| 1.5 染色体加倍植株的倍性鉴定 |
| 1.5.1 染色体直接计数法 |
| 1.5.2 扫描细胞光度仪鉴定 |
| 1.5.3 细胞形态学鉴定法 |
| 1.5.4 逆境胁迫法 |
| 1.5.5 植物形态学鉴定法 |
| 1.6 染色体加倍对植物光合与叶绿素荧光特性的影响 |
| 1.6.1 植物光合作用研究方法 |
| 1.6.2 植物光合作用与染色体倍性 |
| 1.7 染色体C-分带与荧光原位杂交在植物染色体分析中的应用 |
| 1.7.1 染色体C-分带技术 |
| 1.7.2 染色体荧光原位杂交（FISH) |
| 1.7.2.1 植物FISH 的原理与应用 |
| 1.7.2.2 RDNA 分子原位杂交 |
| 1.8 新麦草属牧草研究概况 |
| 1.8.1 新麦草分类地位 |
| 1.8.2 新麦草的植物学特征与生物学特性 |
| 1.8.3 新麦草育种研究 |
| 1.8.4 新麦草外植体培养研究 |
| 1.8.5 新麦草的远缘杂交及细胞遗传学研究 |
| 1.9 研究目的与意义 |
| 第二章 新麦草外植体培养与高效再生体系建立 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料简介 |
| 2.1.2 愈伤组织诱导培养 |
| 2.1.2.1 幼胚 |
| 2.1.2.2 幼穗 |
| 2.1.2.3 成熟胚 |
| 2.1.3 愈伤组织继代培养 |
| 2.1.4 分化与再生培养 |
| 2.1.5 数据统计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 外植体取材与筛选 |
| 2.2.1.1 幼穗成熟度对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2.1.2 幼胚胚龄及低温处理对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2.1.3 种子预处理对成熟胚愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2.2 基本培养基筛选 |
| 2.2.3 外源激素对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2.3.1 生长素2,4-D 与细胞分裂素6-BA 及其互作 |
| 2.2.3.2 脱落酸（ABA）对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2.4 水解酪蛋白（CH）对愈伤组织培养的影响 |
| 2.2.5 愈伤组织的继代改造 |
| 2.2.6 愈伤组织的分化与再生 |
| 2.2.7 再生小植株生根与移栽 |
| 2.2.8 基因型差异对新麦草外植体培养的影响 |
| 2.2.9 新麦草三种外植体培养过程的比较 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三章 新麦草染色体加倍与倍性鉴定 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 染色体加倍诱导方法 |
| 3.1.2.1 诱导萌动种子染色体加倍 |
| 3.1.2.2 诱导分蘖芽染色体加倍 |
| 3.1.2.3 诱导愈伤组织染色体加倍 |
| 3.1.3 加倍材料的倍性鉴定 |
| 3.1.3.1 根尖细胞染色体计数法 |
| 3.1.3.2 形态学鉴定 |
| 3.1.3.3 气孔保卫细胞鉴定 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 诱导萌动种子染色体加倍 |
| 3.2.2 诱导分蘖芽染色体加倍 |
| 3.2.3 诱导愈伤组织染色体加倍 |
| 3.2.4 染色体计数倍性鉴定 |
| 3.2.5 染色体加倍植株形态鉴定 |
| 3.2.6 气孔保卫细胞比较 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第四章 新麦草加倍植株光合作用与叶绿素荧光分析 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 叶片光合作用光响应曲线测定 |
| 4.1.2.2 叶片光合作用CO_2响应曲线测定 |
| 4.1.2.3 光响应曲线和CO_2响应曲线拟合与参数估计 |
| 4.1.2.4 叶片叶绿素荧光参数对干旱胁迫的响应 |
| 4.1.2.5 数据统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同倍性植株叶片光合速率对光辐射强度的响应 |
| 4.2.2 气孔导度、胞间CO_2浓度及蒸腾速率对光强的响应 |
| 4.2.3 光合速率对胞间CO_2浓度的响应 |
| 4.2.4 气孔导度、蒸腾速率及水分利用效率对胞间C02浓度的响应 |
| 4.2.5 叶绿素荧光对干旱胁迫的响应分析 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 第五章 新麦草细胞学分析 |
| 5.1 试验材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 体细胞染色体数目统计 |
| 5.1.3 染色体C-分带及核型分析 |
| 5.1.4 染色体45S RDNA 分子原位杂交(FISH) |
| 5.1.4.1 标记探针 |
| 5.1.4.2 染色体制片与变性 |
| 5.1.4.3 原位杂交 |
| 5.1.4.4 染色及镜检 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 染色体数目与形态 |
| 5.2.2 染色体C-分带与核型分析 |
| 5.2.3 染色体45SRDNA 分子原位杂交(FISH) |
| 5.3 讨论与小结 |
| 第六章 综合讨论与结论 |
| 6.1 讨论 |
| 6.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附图 |
| 作者简介 |
（9）大蒜多倍体化学诱导技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 大蒜多倍体诱导中组织培养技术的研究进展 |
| 1.1.1 大蒜愈伤组织途径再生植株体系的研究进展 |
| 1.1.2 大蒜不定芽途径再生植株体系的研究进展 |
| 1.2 大蒜多倍体再生植株的研究进展 |
| 1.2.1 秋水仙素诱导多倍体 |
| 1.2.2 除草剂诱导多倍体 |
| 1.3 多倍体检测技术研究进展 |
| 1.4 研究的目的意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 接种材料及仪器 |
| 2.2 茎盘、茎尖外植体的处理和获得 |
| 2.2.1 茎盘的获得 |
| 2.2.2 茎尖注射处理方法 |
| 2.2.3 茎尖的获得 |
| 2.3 培养条件 |
| 2.4 叶片下表皮气孔和根尖染色体观察 |
| 2.4.1 根尖染色体数检测 |
| 2.4.2 叶片气孔检测 |
| 2.5 统计分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 大蒜多倍体离体诱导技术 |
| 3.1.1 大蒜愈伤组织培养体系的 |
| 3.1.2 愈伤组织的继代培养 |
| 3.1.3 大蒜茎盘愈伤组织分化培养基的筛选 |
| 3.1.4 注射处理后的蒜瓣茎尖的再生培养基的筛选 |
| 3.1.5 试管苗的生根和移栽 |
| 3.1.6 大蒜愈伤组织多倍体的诱导 |
| 3.1.7 多倍体苗的再生和培养 |
| 3.1.8 大蒜多倍体检测技术 |
| 3.2 大蒜多倍体活体诱导技术研究 |
| 3.2.1 不同的诱导剂对不同的基因型大蒜蒜瓣茎尖的诱导作用 |
| 3.2.1.1 G064 蒜瓣茎尖注射不同诱导剂对大蒜下表皮气孔的诱变效果 |
| 3.2.1.2 G025 蒜瓣茎尖注射不同的诱导剂对大蒜叶片气孔的诱变效果 |
| 3.2.1.3 G091 蒜瓣茎尖注射不同的诱导剂对大蒜叶片气孔的诱变效果 |
| 3.2.2 多倍体苗的培养 |
| 3.2.3 大蒜多倍体检测技术 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）乌鲁木齐市蔬菜有机磷农药污染及农药对土壤呼吸影响的安全性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线和方法 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 农药与农药污染 |
| 2.2 农药分类 |
| 2.3 常用农药的污染特征 |
| 2.4 蔬菜与农药污染 |
| 2.5 国内外控制农药污染的举措 |
| 2.6 农药的安全性评价 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 实验材料与方法 |
| 3.1 调查区域概况 |
| 3.2 样品采集 |
| 3.3 样品处理 |
| 3.4 材料与方法 |
| 3.5 评价方法 |
| 3.6 实验数据的处理 |
| 第四章 结果 |
| 4.1 蔬菜的农药污染情况 |
| 4.2 农药对土壤呼吸的影响 |
| 第五章 安全性评价 |
| 5.1 蔬菜农药污染评价 |
| 5.2 受试农药对土壤微生物的危害性评价 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 关于蔬菜农药污染的结论 |
| 6.2 关于四种农药对土壤呼吸影响的结论 |
| 第七章 讨论 |
| 7.1 引起蔬菜农药残留的原因分析 |
| 7.2 防治农药污染的控制对策 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、保护地西瓜甜瓜地除草慎用氟乐灵（论文参考文献）
- [1]紫花苜蓿优质高产栽培管理技术[J]. 蒋宏. 农业科技与信息, 2021(05)
- [2]新疆列当的种类、分布及其防治技术研究进展[J]. 姚兆群,曹小蕾,付超,赵思峰. 生物安全学报, 2017(01)
- [3]茄豆瓜类蔬菜除草剂的合理选用[J]. 李翠英. 营销界(农资与市场), 2015(18)
- [4]茄果类蔬菜除草剂de合理选用[J]. 谭刚,李翠英. 四川农业科技, 2011(04)
- [5]西瓜田化学除草慎用除草剂[J]. 谭刚,李翠英. 四川农业科技, 2011(03)
- [6]含氟芳香羧酸的合成方法研究[D]. 陈敬. 郑州大学, 2010(06)
- [7]除草剂对大豆根腐病影响的初步研究[D]. 王振东. 黑龙江八一农垦大学, 2010(09)
- [8]新麦草多倍体诱导及细胞学研究[D]. 云岚. 内蒙古农业大学, 2009(09)
- [9]大蒜多倍体化学诱导技术研究[D]. 周香君. 西北农林科技大学, 2008(01)
- [10]乌鲁木齐市蔬菜有机磷农药污染及农药对土壤呼吸影响的安全性评价[D]. 黄晓梅. 新疆农业大学, 2007(02)